岗位要求：

1. 性别不限，年龄不限，大专以上，协助完成临床试验项目资料的收集、整理和归档管理，对试验文件实施初级质控；

2.协助项目经理完成部分文件性工作及部门内部其他日常工作；

3.遵守公司各项规章制度，执行公司政策，实施公司的相关规范及标准操作流程；

4.配合完成公司内、外各部门工作，以及领导安排的其他合理工作。

任职资格：

1.大学专科或以上学历，可接受应届生，专业不限，医药相关专业优先；

2.了解医疗器械临床相关法律、法规，对临床试验及流程有一定认知；

3.具有独立工作意识，并具备一定的书面、口头表达、沟通能力；

4.责任心强，具有工作热情，工作细致、条理清晰、有耐心，有一定的团队意识，尊重和执行上级安排，自律性强，原则性强；

5. 熟练运用各种办公软件。

岗位要求：

1、性别不限，年龄不限，化学、生物、制药类大专及以上学历，二年以上药企工作经验。

2、熟悉药品注册相关法规政策和申报流程，具有较强的文字撰写能力，能进行注册资料的拟写、整理和档案资料管理。

岗位要求：

1.性别不限，年龄不限，化学、生物、制药类本科及以上学历，一年以固体制剂或医疗器械相关工作经验，有化学合成基础。

2.能独立主持并完成新产品工艺设计和质量验证方案。

岗位要求：

1. 性别不限，年龄不限，药学相关专业本科及以上学历，8年以上工作经验。

2.熟悉医疗器械、药品研发流程和申报资料撰写要求，对国家相关法律法规比较熟悉。

3.组织管理协调能力强。

4.动手能力强。

5.全面负责研发部日常管理，严格执行公司制度及国家法律法规；接受项目部工作安排，组织人员完成项目研究。

6.负责跟进品种研究质量和进度，配合整理申报资料；配合认证和现考工作；对组员进行绩效考核；协助产品创新、专利、科技成果转化撰写；负责本部门对外协调工作。

岗位要求：

1、性别不限，年龄不限，制药工程、药学等相关专业大专及以上学历；

2、熟悉国家有关药品管理的法律、法规和药品相关知识。

3、具有良好的沟通能力，较强的学习能力和处理问题的能力。

4、吃苦耐劳，能接受两班倒；

5、一年以上QA相关岗位工作经验；

6、优秀应届毕业生也可考虑。

岗位职责：

1、负责生产全过程的监管，对出现的偏差及时汇报处理。

2、负责洁净区的日常监测，包括尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物等。

3、负责按规定的SOP以及取样计划，完成中间产品、成品以及验证等取样工作。

4、负责对生产车间产品批生产记录及辅助记录的审核、中间体放行审核及批准、产品放行审核。

5、参与监控数据的统计汇总回顾和产品年度质量分析工作。

6、公司领导安排的其他临时性工作。